Лаборатория Нуклеагена в своем предложении по проведению генетических тестов предлагает два продукта: тест ДНК выявляющий генетическую предрасположенность к заболеванию раком груди и яичников и к заболеванию меланомой/ раком поджелудочной железы.

В течение каждого года в Польше регистрируется более 12 000 новых случаев заболевания раком груди. Из этого числа почти 5 000 заканчиваются смертельным исходом. А это означает, что каждая четырнадцатая полька в течение своей жизни заболеет раком груди, если не предпримет профилактических действий. Появление мутации в генах BRCA1/BRCA2 увеличивает риск заболевания женщин раком груди до 80% (до 70-го года жизни), а также раком яичников примерно до 40%.

Меланома является злокачественной опухолью из меланоцитов кожи. Ежегодно в США регистрируется  около 59 000 случаев заболевания этой болезнью и число их постоянно растет. В Польше число таких заболеваний достигает 1500 случаев в год, что ставит эту болезнь на 16 место среди всех злокачественных опухолей в нашей стране. Около 10% всех случаев заболеваний меланомой являются наследственными. Наблюдается также сильная связь с развитием рака поджелудочной железы  в семьях, где были заболевания злокачественной меланомой.

В Польше рак прямой кишки занимает второе место (после рака груди у женщин и рака легких у мужчин) среди причин смертельных исходов из-за злокачественных опухолей. Ежегодно регистрируется около 12 000 случаев заболеваний этим видом рака из чего более половины больных умирает. Нелеченный рак прямой кишки является очень опасным, а больные этой болезнью живут от 4 до 21 месяца. Риск заболевания раком прямой кишки увеличивается с возрастом. Семейный adenomatous polyposis, часто называемый FAP, является унаследованным синдромом рака ободочной и прямой кишки – это генетически обусловленный комплекс, предрасполагающий к заболеванию раком прямой кишки. Это наследственное заболевание, характеризующееся многочисленными железистыми полипами толстой кишки. Генетической почвой является возникновение мутации  в антионкогене . Прмерно в 60-85% случаев FAP выявляется мутация в гене APC. Примерно в 1/3 случаев мутация носит спонтанный характер.

Почему следует делать тест на присутствие мутации?

• Самый выгодный подбор выявленных мутаций
• Оптимальная конфигурация теста относительно выявленных мутаций
• Высокая чувствительность и специфичность
• Современная диагностическая методика
• Однозначность результата
• Не вмешательство – самостоятельное взятие материала – мазок со щеки
• Результат  через 14 дней
• Легкость транспорта материала